为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》(国家药监局通告2021年第71号发布),现予公布,并自公布之日起施行。 特此通告。 附件:免于进行临床评价医疗器械目录(2023年) 国家药监局 2023年7月20日 国家药品监督管理局2023年第33号通告.doc (来源:国家药监局)